近日，尊龙集团自主研发的“人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒 （实时荧光PCR法）」佚式获得国度药品监督治理局（NMPA）三类医疗器械认证！标志取我国HPV精准检测领域再添创新成就，为宫颈癌早筛早诊提供更靠得住的技术支持！

技术当先 精准护航

? 高特异性：选取荧光PCR技术，HPV 16/18型别独立通路检测，预防交叉反映，E区靶标引物设计，确保检测正确性，预防假阴性了局。

? 检测型别全面：涵盖18种与宫颈癌有关的型别，且能分辨16型与18型。

? 仪器适配性：支持SLAN- 96S、ABI 7500等主流仪器，适配性强，便于尝试室使用。

权威认证 实力见证

作为国内通过三类证的HPV 16/18专用检测试剂盒本产品严格遵循IS0 13485质量治理系统,技术机能达国际先进水平！